国内刊号:44-1110/S
国际刊号:1001-411X
发布日期:
作者:董含倩, 林子清, 李旭婷, 杨惟一, 林居纯
关键词:cKP;hvKP, 耐药性, 毒力基因, 整合子−基因盒, MLST
目的比较四川省食品动物源高毒力肺炎克雷伯菌(Hypervirulent Klebsiella pneumoniae,hvKP)与经典肺炎克雷伯菌(Classical Klebsiella pneumoniae,cKP)的毒力基因、耐药性及整合子−耐药基因盒系统差异,揭示hvKP独特的致病性与耐药性机制,为兽医临床hvKP感染提供新的防控和治疗策略。方法采用拉丝试验和毒力基因PCR法对139株肺炎克雷伯菌(Klebsiella pneumoniae,KP)进行hvKP、cKP分类鉴定;分别采用微量肉汤稀释法和PCR测序法检测菌株的药物敏感性和整合子−基因盒分布特征;采用多位点序列分型(Multilocus sequence typing,MLST)对hvKP菌株进行分子分型。结果139株KP菌株中共检出16株hvKP(高黏液型,均携带rmpA+iucA+iutA)和123株cKP。相比于cKP,hvKP菌株中rmpA、iucA、aero、iroB、ybtA的携带率更高(P≤0.01),且多毒力谱更复杂。所有KP菌株对抗菌药物呈不同水平的耐药性,多重耐药谱广泛,hvKP对卡那霉素、庆大霉素、多西环素及恩诺沙星的耐药率显著低于cKP(P≤0.05或P≤0.01)。本研究KP菌株中,IntI1检出率较高(hvKP:100.00%,cKP:99.19%),只有1株hvKP携带基因盒,为arr3-dfrA27,31株cKP携带基因盒,包含9种不同阵列,以dhfrI-aadA2和dfrA12-orf-aadA2为主。在3株cKP中检出IntI2,但未携带任何基因盒。分子分型显示,hvKP的主要流行型为ST25(43.75%)和ST60(31.25%),且这2种ST型菌株均表现出多重耐药性与复杂毒力谱并存的特征。结论四川省食品动物源KP菌株耐药性严重,整合子介导的耐药机制增加了耐药性传播的风险。尤其需要警惕hvKP,该类菌株携带复杂毒力因子并表现出严重耐药性,给兽医临床治疗带来严峻挑战。因此,在兽医临床实践中,快速准确地鉴别高毒力菌株、持续监测其耐药性,并据此制定最优治疗方案,尤为重要。
来源: 2026年第1期
《华南农业大学学报》期刊编辑部